El Complejo asistencial de Ávila pertenece al sistema sanitario público de la Junta de Castilla y León (SACYL) y está integrado por cuatro centros: el Hospital Nuestra Señora de Sonsoles, el Hospital Provincial, el Centro de Especialidades de Ávila y el Centro de Especialidades de Arenas de San Pedro.
Alrededor de 1500 personas constituimos el equipo humano responsable de los cuidados de salud y de la asistencia sanitaria especializada de los abulenses. Este grupo de profesionales de la medicina, enfermería, farmacia, ingeniería, administración, informática, hostelería, jardinería... estamos coordinados por un entusiasta equipo directivo y con nuestra labor cotidiana y callada tenemos como principal fin velar por la salud de nuestros paisanos.
El Complejo Asistencial tiene un carácter público, comprometido con los principios de equidad y universalidad de la prestación sanitaria. Tiene como misión prioritaria atender las necesidades que en materia de salud presenten los abulenses.
Dirección:
Avda. Juan Carlos I, s/n, 05004 Ávila
El Servicio de Oncología cuenta con un total de 7 oncólogos, de entre los cuales cabe destacar:
Dr. José Enrique Alés Martínez
Además de los ya descritos, el centro cuenta con otros 6 miembros
8 Enfermeras especializadas
6 Profesionales sanitarios adscritos
2 Profesionales sanitarios no adscritos
El Servicio de Oncología cuenta con los siguientes espacios físicos:
Consultas externas hospitalarias
Hospital de Día propio
Espacio dedicado para los Study Coordinators y enfermeras de ensayo con 2 despachos
Otros espacios:
Sala de reuniones, Sala de Comité de tumoes
Desde el Servicio se ofrecen consultas externas hospitalarias con un promedio de 531 primeras visitas al año (datos de los últimos 5 años)
Cuenta con unidades funcionales para las siguientes patologías: Mama
El Servicio cuenta con consultas monográfica de
Consulta de valoración de riesgo de cáncer hereditario (COVARICH)
Los residentes no tienen consulta propia
Este servicio no oferta plazas MIR
En los últimos 5 años, 5 residentes de último año han realizado rotaciones nacionales o internacionales
El Servicio ha recibido rotantes MIR de otros centros nacionales para completar su formación
Sesiones clínicas conjuntas multidisciplinares de ORL
Sesiones clínicas conjuntas multidisciplinares de Tumores Digestivos
Sesiones clínicas conjuntas multidisciplinares de Tumores torácicos
Sesiones clínicas conjuntas multidisciplinares de Tumores ginecológicos
Sesiones clínicas conjuntas multidisciplinares de Cáncer de mama
Sesiones clínicas monográficas de Oncología
Sesiones clínicas conjuntas multidisciplinares de tumores ginecológicos
Sesiones clínicas conjuntas multidisciplinares de tumores torácicos
Sesiones clínicas conjuntas multidisciplinares de cáncer de mama
Sesiones clínicas y docentes de actualización en Oncología Médica
Sesiones generales interdepartamentales semanales
Comité de tumores molecular
La actividad de investigación del Servicio de Oncología se agrupa en las siguientes líneas:
Influencia del tipo tumoral intrínseco en la historia natural del cáncer de mama precoz
Fenotipo molecular en casos extremos de cáncer de pulmón
Lateralidad y fenotipo molecular en cáncer de colon
Publicaciones
Número de publicaciones en revistas de Primer cuartil: 2
Número de publicaciones en revistas de Segundo cuartil: 1
Número de publicaciones en revistas de Tercer cuartil: 2
Número de publicaciones en revistas de Cuarto cuartil: 3
Comunicaciones en congresos
Nacionales: 2
Internacionales: 12
Nº total de capítulos de libros en los que participa algún miembro de staff (sólo aquellos con código ISBN): 2
El Servicio ha participado en 1 proyectos de investigación en los últimos 5 años
El Servicio ha participado en un total de 20 ensayos clínicos en los últimos 5 años
Mostrar| Título del Ensayo clínico |
Años publicación |
Investigador principal | Fase |
|---|---|---|---|
| Estudio prospectivo de registro de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado no resecable o metastásico (CMM)”. Número de protocolo: GEICAM/2014-03. Estudio RegistEM | 2015 | SI | 4 |
| Effectiveness of olaparib plus trastuzumab in HER2-positive BRCA-mutated or Homologous Recombination Deficiency (HRD) advanced breast cancer patients– The OPHELIA Study – Protocolo: MedOPP168 Promotor: MedSIR EudraCT#: 2018-001213-32 | 2019 | SI | 1 |
| : A phase III, multicenter, randomized, open-label trial to evaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer (New Adjuvant TriAL with Ribociclib [LEE011]. Protocolo: Natalee Promotor: Novartis EudraCT#: 2018-002998-21 | 2019 | SI | 3 |
| Estudio Observacional Retrospectivo de Evolución de Pacientes con Cáncer de Mama en Hospitales del Grupo Geicam (2002-2005) ALAMO IV” Número de protocolo: (GEICAM/ALAMO IV) | 2018 | SI | 4 |
| Patrón de uso y seguridad/efectividad de nivolumab en la práctica oncológica rutinaria Número de protocolo: CA209234 | 2017 | SI | 4 |
| : A Phase 3, Global, Multi-Center, Double-Blind, Randomized, Efficacy Study of IMAB362 Plus mFOLFOX6 Compared with Placebo Plus mFOLFOX6 as First-line Treatment of Subjects with Claudin (CLDN)18.2-Positive, HER2-Negative, Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma. Protocolo: 8951-CL-0301 PXL study code 235893 | 2019 | SI | 3 |
| estudio GEICO 60-O/BoRNEO: Incidence of Somatic and Germline BRCA Mutations in a Spanish Large Clinic-Based Cohort of Patients with non-Mucinous Epithelial Ovarian Cancer with Cross-Laboratory Validation of Somatic Technique (BoRNEO) – A GEICO Study | 2019 | SI | 4 |
| A randomized, double blind, phase 3 comparison of platinum-based therapy with TSR-042 and NIRAPARIB Versus standard of care PLATINUM-based therapy as first-line treatment of stage III or IV nonmucinous epithelial ovarian cancer. 3000-03-005: The FIRST (First-line ovarian cancer treatment with Niraparib plus TSR-042) | 2019 | SI | 3 |
| “Estudio aleatorizado fase III de TH (paclitaxel y trastuzumab) en comparación con THL (paclitaxel, trastuzumab y lapatinib) en el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico positivo para HER2” Número de protocolo: ICORG 11-10 Número EudraCT: 2011-005189-39 | 2015 | SI | 3 |
| Estudio en fase 3 aleatorizado, multicéntrico y abierto de quimioterapia con gemcitabina-cisplatino mas necitumumab (IMC-11F8) en comparación con quimioterapia con gemcitabina -cisplatino sola en el tratamiento de primera línea de pacientes con cancer pulmonar no microcítico (CPNM) epidermoide en estadio IV. (SQUIRE) Número de protocolo: IMCL CP11-0806 Número EudraCT: 2009-013838-25 | 2015 | SI | 3 |
| A RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN-LABEL, FIVE-ARM, PHASE III NEOADJUVANT STUDY EVALUATING TRASTUZUMAB EMTANSINE AND PERTUZUMAB ALONE OR IN COMBINATION WITH CHEMOTHERAPY FOR PATIENTS WITH HER2-POSITIVE BREAST CANCER. INDICATION: HER2-positive, operable, locally advanced or inflammatory. (KRI5TINE) Número de protocolo: BO28408/TRIO021 Número EudraCT: 2012-004879-38 | 2015 | SI | 3 |
| A phase 3, multicenter, randomized, double-blind, active control study to evaluate the safety and efficacy of IV pro-netupitant/palonosetron (260 mg/0.25 mg) combination for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in repeated chemotherapy cycles in patients receiving highly emetogenic chemotherapy Número de protocolo: NEPA-15-18 Número EudraCT: 2015-001800-74 | 2016 | SI | 3 |
| : Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y con 3 grupos de carboplatino, pemetrexed y placebo en comparación con carboplatino, pemetrexed y 1 o 2 tandas truncadas de demcizumab en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico no epidermoide. Nº protocolo: M18-007 Número EudraCT: : 2014-003356-30 | 2017 | SI | 2 |
| Ensayo en fase 3 multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia de ipilimumab en combinación con paclitaxel y carboplatino frente a placebo en combinación con paclitaxel y carboplatino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV/recidivante Número de protocolo: CA184104 Número EudraCT: 2009-017396-19 | 2017 | SI | 3 |
| Phase 1b/2a Safety and Pharmacokinetic Study of G1T28 in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (SCLC) Receiving Etoposide and Carboplatin Chemotherapy. Número de protocolo: G1T28-02 Número EudraCT: 2016-001583-11 | 2017 | SI | 2 |
Espacio de opinión para exresidentes:
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